Sık geçen başlıklar

sma tip 1 hastası duru'ya ses nefes ol 2

ekşi'de gör
söz konusu hasta çocuklarsa herkesin elinden geleni yapması gerektiğini düşünüyorum. tedavi öyle pahalı ki bu ailelerin yardımsız tedaviye ulaşmaları mümkün değil maalesef. umarım duru ve diğer hasta çocuklar için bir şeyleri değiştirebiliriz.
bitmek bilmeyen sma kampanyalarının bir diğeri. 2.1 milyon euro imiş hedef. buraya da bu paranın bireysel bağışçılar tarafından toplanması için yazan insanlar var.

şu soruları bir kendinize sorun:
* bu medikal kondisyona sahip kaç çocuk var?

* bu çocukların hepsinin tedavisinin sağlanması bireysel bağışlarla mümkün mü?

* eğer değilse aileleri/yakınları tarafından başlatılan bağış kampanyaları hedef tutara ulaşamayan çocukların tedavi görememesi adil mi?

* bu hastalığın tedavisinin mümkün olmadığını defalarca farklı başlıklarda detaylıca açıklamış tabip suserların bir bildiği olabilir mi?

* tedavisi mümkün olan bir kondisyona sahip ve tedavi masrafları için çok daha düşük tutarlara ihtiyaç duyan çocukların bu furyaya dahil olamamaları nedeniyle tedavi görememeleri ne kadar doğru?

* bu kondisyonun doğum öncesi tespit edilebilir olması kampanyaları başlatan ailelerin kamu vicdanından beklediği sorumluluğun bir kısmını kamunun üzerinden alıyor olabilir mi?